蜈蚣提取物对不同转移潜能人肝癌细胞甲基化谱的影响
目的 利用全基因组DNA甲基化芯片,检测蜈蚣提取物(CentipedeScolopendra extraction,CSE)处理后高、低转移潜能的人肝癌细胞全基因组水平DNA甲基化谱情况,并筛选出两者之间甲基化具有差异的位点.方法 MTS法检测CSE对低转移潜能、高转移潜能人肝癌细胞增殖的影响,并计算细胞增殖半数抑制率(IC50).两种细胞以1/2 IC50浓度的CSE连续处理72 h,设置5-Azacytudine阳性对照组和空白对照组.收集细胞提取基因组DNA,采用全基因组甲基化芯片进行基因组DNA甲基化检测,分析筛选甲基化差异性位点.结果(1)MTS检测结果显示：CSE以剂量依赖方式抑制人肝癌细胞的生长,HepG2与HCCLM3 的IC50值分别为0.613、0.435 mg/mL.(2)全基因组甲基化芯片检测结果显示：①HepG2 与HCCLM3 之间甲基化存在481 个明显差异的甲基化位点,初筛差异明显具有意义的高甲基化位点有H19、GSTA4 基因,差异明显有意义的低甲基化位点中有EIF4G1、GSTA4 基因；②经CSE处理72h时,HepG2 与HCCLM3 甲基化谱发生了明显变化；初筛差异明显有意义的甲基化位点有：EPHB4、UTRN、DHX15、H19 基因；③经5-Azacytudine处理72 h时,HepG2与HCCLM3 甲基化初筛变化明显有意义的甲基化位点有：FHL1、EIF4G1、DLX2、H19、EBF3 基因；5-Azacytudine与CSE处理组比较甲基化谱差异,经过初筛,变化较为明显的位点有EIF4G1、FHL1 基因.
肝癌 蜈蚣 5-Azacytudine 全基因组 DNA甲基化
黄晓蒂 田莎 王茜 田雪飞
湖南中医药大学 中医学院 医学基础教学实验中心 长沙,410208 湖南中医药大学 中西医结合学院 湖南 长沙,410208
国内会议
长沙
中文
111-120
2018-12-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）