与脐带间充质干细胞共培养对奶牛乳腺上皮细胞乳蛋白合成及关键基因表达的影响
探究脐带间充质干细胞调节奶牛乳腺上皮细胞乳蛋白合成的可能作用机制.方法：将脐带间充质干细胞和乳腺上皮细胞利用Transwell小室双层共培养,乳腺上皮细胞单纯培养为对照组,IGF-Ⅰ R抑制剂AG1024处理细胞,ELISA检测上清IGF-Ⅰ和β-酪蛋白(CSN2)、κ-酪蛋白(CSN3)含量变化,RT-qPCR方法检测Janus激酶和转录活化因子(JAK/STAT)信号通路相关基因的相对表达丰度,再用信号阻断剂AG490孵育细胞,RT-qPCR方法检测CSN2、CSN3 mRNA的相对表达丰度.结果：与脐带间充质干细胞共培养之后乳腺上皮细胞的CSN2、CSN3合成量和CSN2、CSN3、JAK2、STAT5、ETS转录因子5(ELF5)mRNA相对表达丰度均显著高于单纯培养的BMECs(P＜0.05)；AG1024处理后极显著降低了乳腺上皮细胞的CSN2、CSN3合成量(P＜0.01),显著降低了CSN2、CSN3、JAK2、STAT5、ELF5 mRNA 的相对表达丰度(P＜0.05)；给予AG490阻断后显著降低CSN2、CSN3 mRNA相对表达丰度(P＜0.05)；在AG1024基础上加入AG490后极显著降低了CSN2、CSN3 mRNA相对表达丰度(P＜0.01).结论：脐带间充质干细胞能够通过IGF-Ⅰ介导JAK2/STAT5信号通路上调乳腺上皮细胞乳蛋白合成关键基因mRNA的表达丰度,促进其乳蛋白的合成.
脐带间充质干细胞 乳腺上皮细胞 共培养 乳蛋白 CSN2 CSN3
赵艳坤 邵伟 雒诚龙 武开乐 余雄
新疆农业大学动物科学学院,新疆肉乳用草食动物营养实验室,乌鲁木齐830052
国内会议
成都
中文
232-235
2018-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）