四川省6株高致病性PRRSV ORF5基因的遗传变异分析
为了监测猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)流行毒株的基因变异情况,对四川省2014-2015年蓝耳病发病猪场分离到的6株PRRSV毒株ORF5基因进行了克隆测序及序列分析.同源性分析结果表明,6株PRRSV分离株ORF5基因核苷酸(氨基酸)与VR2332株的同源性为88.9％-89.4％(86.5％-88.7％),与CH-1a株同源性为93.7％-94.7％(90％-92％),与JXA1 株同源性为97.2％-98.5％(95％-97％),与美国新出现的变异株NADC30同源性为85.9％-86.7％(85.5％-87.5％),与欧洲型代表株Lelystad virus同源性为62.7％-63.7％(56.5-57.5％).遗传进化树分析结果表明,6株PRRSV与JXA1、HuN4等高致病毒株亲缘关系近,并位于同一分支.氨基酸序列分析结果表明,6株PRRSVORF5基因编码氨基酸在PRRSV毒力相关位点aa13、aa151和区分野毒与疫苗毒的位点aa137均与JXA1、HUN4等强毒株相同,表明6个分离株均为较强的野毒株.在中和表位(aa37-aa45)和非中和表位(aa27-aa30,aa180-aa197)等区域与国内外参考毒株VR2332、CH-1a、JXA1、HUN4、NADC30、HENAN-XINX、JL580等相比,也出现了不同程度的变异.抗原性分析结果表明,6株PRRSVORF5基因编码产物的抗原表位主要位于aa30-aa39、aa50-aa60、aa128-aa132、aa136-aa141、aa146-aa155、aa161-aa183、aa191-aa200,与JXA1具有相似的抗原性特征,而与VR2332差异较大,主要表现在aa30-aa39相较于VR2332株抗原区域明显变窄.而在6个分离株中,SN9的抗原表位明显低于其它任何毒株.本研究结果表明,四川省PRRSV流行毒株仍然为JXA1变异株,但在当前高频度活疫苗免疫下,其基因的变异和抗原表位的改变在加剧,需加强对PRRSV基因变异的监控.
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) ORF5 遗传变异 序列分析
陈希文 李莲 尹苗 赖守勋 汪谦 罗文涛 叶兆美 周杰珑
绵阳师范学院动物应用技术研究所,绵阳62100 西南林业大学生命科学院,昆明650224 四川铁骑力士集团冯光德实验室,绵阳621006
国内会议
第二届狮子山养猪高峰论坛暨第十八届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题研讨会
武汉
中文
159-166
2018-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）