甘蔗小分子量热激蛋白(sHSP)基因克隆及水分胁迫下的表达分析
为甘蔗抗逆胁迫机制研究提供依据,以甘蔗叶片总RNA为模板,通过RT-PCR扩甘蔗小分子量热激蛋白(sHSP)基因的cDNA,采用生物信息学软件分析所克隆基因的编码蛋白特性,并用荧光定量PCR分析该基因的表达情况.结果表明,克隆得到的cDNA片段长度为659 bp,包括1个459 bp的开放阅读框,编码132个氨基酸.同源性分析表明,sHSP基因在14个不同植物中的一致性为69％-96％.甘蔗sHSP具有典型的HSP结构域,并且非常保守.实时荧光定量分析结果表明,随着甘蔗干旱胁迫时间的延长,sHSP基因表达量缓慢下降后明显增加,干旱胁迫加硅处理的甘蔗叶片sHSP基因表达量峰值出现比干旱处理推迟48 h.说明sHSP受到了干旱胁迫的诱导表达,同时硅能提高甘蔗抗旱性.
甘蔗 干旱 硅 热激蛋白
梁潘霞 黄杏 李杨瑞
广西农业科学院资源与环境研究所,南宁 530007 中国农业科学院甘蔗研究中心 农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室广西甘蔗遗传改良重点实验室,南宁 530007
国内会议
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163-169
2017-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）