HPLC法测定杜仲-淫羊藿药对中8种化学成分的含量
目的:建立同时测定杜仲-淫羊藿药对中绿原酸、咖啡酸、松脂醇二葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷I等8成分含量的HPLC分析方法,明确配伍前后各成分含量的变化.方法:采用HPLC多波长切换-梯度洗脱技术.色谱柱为Eclipse XDB-C18(4.6mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B);体积流量:1.0mL·min-1;柱温25℃;进样量5 μL;检测波长:绿原酸、咖啡酸320 nm,松脂醇二葡萄糖苷277 nm,朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C 270 nm,淫羊藿苷、宝藿苷I 280 nm.结果:杜仲-淫羊藿药对中绿原酸、咖啡酸、松脂醇二葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ8成分均实现良好分离,在一定范围内进样量与峰面积均呈良好的线性关系(r>0.999);平均加样回收率为97.3%~103.8%(RSD<3%,n=6).配伍后绿原酸、咖啡酸、淫羊藿苷、宝藿苷I的含有量均有不同程度的减少,朝藿定B含有量有不同程度的增加,松脂醇二葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定C含有量无明显变化.结论:本方法快速、稳定、准确、简便,可用于杜仲-淫羊藿药对及其制剂的质量评价与质量控制,并为杜仲、淫羊藿的临床应用及后续配伍研究提供科学依据.
杜仲 淫羊藿 药对 HPLC 含量测定
张凌风 洪雅丹 骆媱 潘娉娉 章建华 尹华
浙江中医药大学药学院中药标准化研究实验室,浙江杭州311402 浙江中医药大学附属第一医院,浙江杭州310006
国内会议
江西赣州
中文
78-90
2018-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)