2017年广东省H3N2亚型流感病毒血凝素基因变异和进化分析
目的 揭示2011-2017年广东甲型H3N2毒株血凝素(HA)基因进化特征和变异特点.方法 采用时空抽样方法抽样,测定2017年广东甲型H3N2毒株HA核苷酸序列,同时检索全球HA序列作为对照,采用Mega 5.05和BEASTv1.7.0软件对HA基因核苷酸序列进行比对和分析.结果 2017年广东20株H3N2流感病毒的HA序列核苷酸同源性为96.7％～99.7％,2017年广东H3N2亚型流感毒HA基因与2016～2017北半球疫苗株A/HongKong/4801/2014的同源性为98.7％～99％,抗原性较为接近.序列系统进化分析显示,其进化规律都是沿着树枝主干随着时间推移向上延伸,广东毒株主要分布在3C.2a T131K R261Q R142K分支,A/Guang dong/JY-157/2017出现在3C.2a1N171K分支.广东毒株对鉴定A/Switzerland/9715293/2013(H3N2)标准血清效价较低.2017年HA基因共出现136个氨基酸位点突变,其中9个氨基酸位点突变涉及5个抗原表位,糖基化位点相对保守,尚未出现抗原变异位点N121K.结论 2017年广东甲型H3N2毒株HA抗原变异明显,抗原变异的积累可能出现抗原漂移和流感暴发,应该加强流感病原学监测.广东毒株主要流行分支为3C.2a131K 261Q R142K,推测抗原变异分支3C.2a1N121K为广东毒株进化变异方向.
流感病毒 H3N2亚型 血凝素 进化
梁丽君 宋颖超 邹丽容 钟志锋 康敏 武婕
5100430广州,广东省疾病预防控制中心,广东省新发传染病病原学检测技术研究中心;广东省病原微生物种质资源保藏与利用重点实验室,广东省病原微生物监测与应急检测重点学科,WHO合作培训中心
国内会议
内蒙古海拉尔
中文
187-192
2018-06-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）