会议专题

重楼法定基源与其同属近缘种的多重PCR鉴别体系研究

  本研究通过分析重楼法定基源(七叶一枝花和云南重楼)与其同属近缘种ITS序列的差异设计了 3对特异性引物。利用多重聚合酶链反应(PCR)原理建立了一套能快速、准确鉴别重楼法定基源与其同属近缘种的方法。最终,七叶一枝花样本可扩增出片段大小为210 bp的特异性片段,云南重楼种下的两类基因型(YN-Ⅰ、YN-Ⅱ)样本可分别扩增出248 bp和149 bp的特异性片段。在法定基源得到阳性鉴定的同时,其他同属近缘种无任何片段,避免了干扰。该方法首次实现了,在一套多重PCR反应体系中同时鉴别重楼药典法定基源与其同属近缘种,对于提升中药重楼的质量控制技术水平具有重要意义。

重楼 法定基源 同属近缘种 多重PCR 鉴定 七叶一枝花 云南重楼

张开元 饶文霞 尹显梅 陈蓉 崔欣 唐卓 尹鸿翔

成都中医药大学药学院 中国科学院成都生物研究所天然产物中心;成都中医药大学民族医药学院,成都610000 中国科学院成都生物研究所天然产物中心 成都中医药大学民族医药学院,成都610000

国内会议

第六届全国民族医药传承与创新发展暨“一带一路”中医药民族医药文化国际传播高峰论坛

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226-244

2018-05-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)