补肾活血方通过VEGF/VEGFR2相关通路促进生精障碍模型小鼠睾丸微循环的研究4
目的 探索补肾活血方促进生精障碍模型小鼠睾丸微循环的作用及其机制。方法 成年小鼠分为空白组、环磷酰胺(CP)模型组、养精胶囊(YC)治疗组(低、中、高剂量)。以石蜡切片HE染色观察小鼠睾丸组织形态；以石蜡切片免疫组化及Western-Blotting检测小鼠睾丸CD34表达；RT-qPCR与Western-Blotting分别检测组织VEGFR2、SRC、AKT1的mRNA与蛋白表达。结果 模型组CD34染色深度与蛋白表达均明显低于空白组,虽然YC低、中、高剂量组CD34的染色深度逐步加深,但只有YC高剂量组CD34蛋白表达明显高于模型组；模型组小鼠睾丸VEGFR2的mRNA表达明显高于正常组,而模型组小鼠睾丸VEGFR2的蛋白表达较空白组明显下降,YC高剂量组小鼠睾丸VEGFR2的蛋白水平较模型组明显上升。各组小鼠睾丸在SRC与AKT1的mRNA表达上无统计差异,但在蛋白表达上,模型组小鼠睾丸SRC表达较空白组明显降低,而YC高剂量组小鼠睾丸SRC蛋白水平较模型组明显提高；模型组AKT1蛋白表达较空白组明显下降,YC治疗组小鼠睾丸AKT蛋白表达与模型组比较无统计学差异。结论 补肾活血方能够通过上调小鼠睾丸VEGF/VEGFR2通路中VEGFR2与SRC的蛋白表达进而改善CP模型小鼠睾丸微循环。
补肾活血方 养精胶囊 CD34 VEGFR2 SRC AKT 微循环
董伟航 金保方 孙大林 蔡滨 邓伟民 崔毓桂 童丽 吴萍
青海大学医学院 西宁 810001;东南大学附属中大医院中西医结合男科 南京 210009 东南大学附属中大医院中西医结合男科 南京 210009 南京医科大学第一附属医院生殖医学科 南京 210029 青海大学医学院 西宁 810001
国内会议
珠海
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199-208
2018-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）