69个苦玄参株系SSR遗传多样性分析
目的：探讨69个苦玄参株系的遗传多样性及亲缘关系,为苦玄参种质资源评价及开发利用提供参考依据.方法：利用SSR分子标记,分析69个苦玄参株系的基因多样性指数(Nei)、Shannon多态信息指数(I)、多态百分率(P)、杂合性(Het)、基因流(Nm),并计算各株系间的遗传距离和遗传相似系数,明确各株系间的遗传多样性和亲缘关系.结果：20对EST-SSR引物在69个株系中共扩增出76个等位基因,平均每个引物3.8个,有效等位基因1.9692个.各位点多态信息含量(PIC)变化范围0～0.6211,平均0.3780；Nei's基因多样性指数(Nei)变化范围0～0.6823,平均0.4409；Shannon多态性信息指数(I)变化范围0～1.2401,平均0.759；观测杂合度变化范围0～0.587,平均0.3824；期望杂合度变化范围0～0.6848,平均0.4425；各株系间遗传分化系数Fst在0～0.5909之间,平均值为0.3659；基因流Nm在0.1731～0.603之间,平均值为0.4332.各株系有效等位基因数在1.34～1.8667之间,平均1.5648；观察等位基因数在1.4～2.0之间,平均1.6993；Shannon信息指数在0.2707～0.5911之间,平均0.4160；观测杂合度在0.1750～0.6750之间,平均为0.3826；期望杂合度在0.2500～0.5250之间,平均为0.3731；多态位点百分率在35％～80％之间,平均为60％.编号为2和9的种质遗传相似性系数最高,为0.8994；遗传距离最小,仅0.1060；编号为1和4的SM相似系数最小,为0.6619；遗传距离最大,为0.4127.结论：供试69个株系间存在一定的遗传差异,可为苦玄参遗传多样性评价、遗传分化及优良种质筛选等提供试验材料.
苦玄参 SSR分子标记 遗传多样性
杨帆 谢阳姣 闫国跃 白燕远 李耀燕
广西中医药大学,南宁530001
国内会议
南宁
中文
363-374
2018-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）