麒麟丸治疗继发性早泄(肾气不固型)临床研究
目的 观察麒麟丸治疗肾气不固型继发性早泄的疗效.方法 120例继发性早泄患者随机均分为中药组、西药组和中西药联合组,分别予麒麟丸(早晚各一次,每次6g,口服)、盐酸帕罗西汀(睡前20mg,口服)、麒麟丸(早晚各一次,每次6g,口服)加上盐酸帕罗西汀(睡前20mg,口服)治疗,疗程为4周.于治疗前、治疗4周后及停药4周后分别观察阴道内射精潜伏期(IELT)、早泄诊断工具评分(PEDT)以及中医证候评分.结果 各组治疗后IELT较治疗前均有延长(4.58±1.35 vs 1.96±0.59、3.65±1.07vs 2.31±0.88、5.72±2.23vs1.83±0.76),差异有统计学意义(P＜0.05),组间比较中西药联合组显著高于其他两组(P＜0.05)；西药组、中药组停药后IELT(2.83±0.95、2.57±1.03)较治疗后明显缩短(P＜0.05),中西药联合组停药后IELT(4.81±2.01)较治疗后无明显差异(P＞0.05).各组治疗后 PEDT 均较治疗前下降(6.29±2.13vs15.17±4.89、6.72±1.87vs 13.05±3.57、4.56±1.38vs13.48±5.07),差异有统计学意义(P＜0.05),组间比较中西药联合组显著低于其他两组(P＜0.05)；西药组、中药组停药后PEDT(8.25±2.97、9.09±3.61)较治疗后显著升高(P＜0.05),中西药联合组停药后PEDT(6.13±2.58)较治疗后无显著差异(P＞0.05).各组治疗后中医证候评分均较治疗前显著降低(7.48±2.05vs11.56±2.83、4.83±1.09vs10.27±3.75、4.24±1.26vs12.08±4.34),差异有统计学意义(P＜0.05),组间比较中西药联合组、中药组均明显低于西药组(P＜0.05),西药组停药后中医证候评分(9.85±3.26)较治疗后显著增高(P＜0.05),中药组、中西药联合组停药后中医证候评分(5.08±2.18、5.35±2.23)较治疗后无显著差异(P＞0.05).结论 麒麟丸治疗肾气不固型继发性早泄有效,联合西药疗效及远期疗效更好.
麒麟丸 早泄 肾气不固
柯明辉 焦薇薇 许鸣鹤 王杰 王浩浩 王传航
中日友好医院男科,北京 100029
国内会议
中华中医药学会男科分会第十八次学术大会暨第六次河南省中西医结合男科高峰论坛
郑州
中文
599-604
2018-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）