马蓝吲哚类生物碱合成关键基因TSA的克隆与功能研究
本研究以马蓝转录组数据为基础从马蓝(Baphicacanthus cusia)中克隆了TSA基因,该基因完整的ORF大小为945 bp,编码蛋白序列由315个氨基酸组成,含有Trp_syntA保守结构域保守结构域。蛋白同源性分析表达,马蓝TSA与其它8个物种12条同源基因保守区域同源性达到91％。实时荧光定量PCR分析该基因在马蓝中的表达模式,结果显示BcTSA在马蓝根茎叶中均有表达,暗示吲哚类生物碱次生代谢途径发生范围比较广；信号分子SA、MeJA和ABA均能诱导TSA表达上调,具体上调机制还有待进一步研究。功能互补实验中,含有TSA目的基因的色氨酸缺陷型大肠杆菌9129能在不含色氨酸的M9培养基中正常生长,表明马蓝中的TS4能够促进吲哚的产生。本研究可为马蓝优质品系的基因改良提供基础和保障。
马蓝 吲哚类生物碱 色氨酸合成酶α亚基(TSA)
郭志英 谭何新 吴循循 黄玉香 张青磊 张磊 刁勇
华侨大学生物医学学院,泉州362021 第二军医大学药学院药用植物学教研室,上海200433
国内会议
泉州
中文
14-23
2016-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）