高效液相色谱-质谱联用法定量测定人血浆中恩替卡韦的浓度
目的：建立高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)定量测定人血浆中恩替卡韦的浓度.方法：使用蛋白沉淀法处理血浆,以恩替卡韦-13C2,15N为内标,色谱柱：Welth Ultimate XB-C18(2.1 mm×100 mm,5 μm),柱温：40℃,流动相：纯水-乙腈,梯度洗脱,流速：0.6 mL·min-1.正离子(ESI+)扫描模式,多反应监测方式(MRM)测定药物浓度.考察该方法的专属性、准确度与精密度、提取回收率与基质效应、全血稳定性及稀释可靠性等.结果：得到血浆样品中恩替卡韦回归方程为y=0.0006x+7.55×10-5(r2=0.9982),表明恩替卡韦在40～10000 pg·mL-1内线性关系良好,定量下限为40 pg·mL-1.日内、日间精密度的RSD均＜15％,药物在血浆中稳定性良好.结论：表明该方法简便灵敏、准确可靠,适用于人体血浆中恩替卡韦浓度的测定.
高效液相色谱串联质谱法 恩替卡韦 血药浓度 药代动力学
陈莉梅 杨亚楠 许杨 周燕 陶春蕾
安徽中医药大学研究生院,安徽合肥230012 安徽万邦医药科技有限公司,安徽合肥230601
国内会议
第十五届长三角科技论坛——2018年长三角色谱分析技术共建共享创新成果学术研讨会
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214-221
2018-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）