高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中曲格列汀的浓度

摘要：

　　目的：建立高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)定量测定人血浆中曲格列汀的浓度及人体药代动力学研究.方法：使用蛋白沉淀法处理血浆,以卡马西平为内标,正离子(ESI+)扫描模式,多反应监测方式(MRM)测定药物浓度,分别考察了 8例健康志愿者(男女均含)空腹及餐后口服琥珀酸曲格列汀片(试验制剂和参比制剂)的生物等效性.结果：得到血浆样品中曲格列汀回归方程为y=0.00344x+0.00075(r=0.9996),表明曲格列汀在1～800 ng·mL-1内线性关系良好,定量下限为1ng·mL-1,日内、日间精密度的RSD均＜15％,待测物及内标平均回收率＞90％且总体变异(CV％)＜15％,稳定性良好.结论：表明该方法简便灵敏、准确可靠,适用于人体血浆中曲格列汀浓度的测定.

关键词： 高效液相色谱串联质谱法 曲格列汀 血药浓度 人体药代动力学

作者: 陈莉梅 杨亚楠 许杨 周燕 陶春蕾

作者单位: 安徽中医药大学研究生院,安徽合肥230012 安徽万邦医药科技有限公司,安徽合肥230601

会议类型: 国内会议

会议名称: 第十五届长三角科技论坛——2018年长三角色谱分析技术共建共享创新成果学术研讨会

会议地点: 合肥

会议语种:中文

页码: 222-230

在线出版日期: 2018-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）