康爱保生丸治疗402例ⅡA期艾滋病临床观察
目的：观察康爱保生丸治疗ⅡA期HIV/AIDS的临床疗效及安全性.方法：选取530例ⅡA期HIV/AIDS病例,按4∶1比例随机分为治疗组和对照组,对照组未给予治疗,治疗组给予康爱保生丸口服,每次3g,每日4次.两组观察24月.观察2组的临床症状体征评分、卡洛夫斯基评分、CD4计数、疾病进展等指标变化.结果：506例完成研究,其中治疗组402例,对照组104例,治疗组临床症状体征积分、HIV病载、临床结局评价量表(PRO)评分均较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01).治疗组临床症状体征积分、HIV病载、临床结局评价量表(PRO)评分均明显低于对照组(P<0.05).治疗组卡洛夫斯基评分、CD4细胞数均高于对照组；疾病进展：治疗组ⅡA期进入ⅡB期时间较于对照组延长3.163月.结论：康爱保生丸治疗ⅡA期艾滋病患者,能明显改善临床症状,可升高或稳定CD4细胞数,改善或稳定患者免疫功能；明显提高患者生存质量,延缓艾滋病病程进展.
康爱保生丸 ⅡA期 艾滋病 临床观察
王莉 和丽生 杨玉琪 李钦 孙俊 蒲亚萍 高文俊
云南省中医中药研究院,云南昆明650223
国内会议
西宁
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13-18
2018-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）