蛋白琥珀酸铁口服溶液防治早产儿贫血的临床研究
目的：评价蛋白琥珀酸铁口服溶液防治早产儿贫血的疗效和安全性。方法：将60例胎龄小于35周的早产儿随机分为两组:蛋白琥珀酸铁组和多糖铁组,各30例.早产儿生后2周在应用促红细胞生成素的基础上,分别应用蛋白琥珀酸铁和多糖铁,于治疗后的第14、28、42和60天,测定血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)、网织红细胞(Ret)、血清铁及铁蛋白等指标,并评价治疗前后肝肾功能变化及对输血的影响。结果：两组在治疗前、治疗后14.28及42天Hb,RBC, HCT、血清铁及铁蛋白间差异均无统计学意义;在治疗后60天，蛋白唬拍酸铁组的Hb、RBC、HCT及血清铁及铁蛋白均高于多糖铁组，差异具有统计学意义。两组间Ret差异无统计学意义，两组均未发生明显的不良反应，对输血次数无显著影响。结论：蛋白唬拍酸铁口服溶液在防治早产儿贫血中疗效更显著，耐受性好。
早产儿贫血 蛋白琥珀酸铁口服溶液 临床疗效 随机对照试验
邢燕 童笑梅
北京大学第三医院儿科,北京 100191
国内会议
西安
中文
196-196
2013-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）