缺失蛋白ChiB的基因克隆、表达及酶的特性分析
本文为了研究64kD蛋白是否仍有几丁质酶活性,设计了两对chill基因缺失引物,以pUCm-chill为模板,扩增得到ORF分别为1842bp的chiB-4和1887by的chill-66,将两个chill基因片段连接pUCm-T克隆载体,分别转化大肠杆菌XL-Blue,克隆的基因同样都可以利用本身的启动子异源表达并分泌各自的蛋白。经SDS-PAGE分析,在转化子的培养物上清中分别检测到分子量为64kD和66kD的蛋白。
苏云金芽胞杆菌 几丁质酶 基因克隆 蛋白表达 酶学特性
LIU Dong 刘东 CAI Jun 蔡峻 XING Ying-chao 邢英超 XIAO Liang 肖亮 CHEN Yue-hua 陈月华
Department of Microbiology,College of Life Sciences,Nankai University Key Laboratory of Molecular Mi 南开大学微生物学系,分子微生物与技术教育部重点实验室,天津 300071
国内会议
乌鲁木齐
中文
391-392
2009-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)