狂犬病毒HepFlury株P蛋白单克隆抗体的制备及其初步鉴定
本研究以原核表达的融合型的重组蛋白pET32a(+)-P免疫6~8wBALB/c小鼠,取脾细胞和SP2/0按常规杂交瘤技术进行细胞融合,经间接免疫荧光方法(IFA)筛选及对InAb进行初步鉴定.经3次亚克隆后获得1株稳定分泌表达的杂交瘤细胞株5G8。
狂犬病毒 HepFlury株P蛋白 单克隆抗体 抗体制备
毛三英 邓衔柏
华南农业大学兽医学院,广州 510642
国内会议
中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十五次学术研讨会
陕西杨凌
中文
127-129
2008-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)