猪细小病毒LXB-PPV-20-06株VP2蛋白原核表达载体的构建与表达
根据GenBank上登陆的猪细小病毒基因组序列,设计一对引物用于扩增和表达猪细小病毒LXB-PPV-20-06株VP2蛋白.经过PCR.酶切及测序鉴定,成功地构建了PPV VP2蛋白原核表达载体,将重组质粒转入表达宿主菌,进行表达条件的优化,用PPV猪阳性血清为一抗进行抗原性的分析.测序结果表明猪细小病毒LXB-PPV-20-06株VP2基因与皮炎型毒株Kresse株的同源性最高,编码氨基酸序列完全一致.PPV LXB-PPV-20-06株vP2基因在Rosetta(DE)plysS中得到良好的表达,经SDS-PAGE分析表明,重组蛋白在82kDa处出现特异的表达条带,表达以可溶性成分和包涵体形式存在.Western blot检测结果表明,PPV LXB-PPV-20-06株VP2蛋白能够与PPV阳性血清发生反应,表明表达的蛋白具有良好的免疫性.这为该蛋白的应用研究,特别是在临床诊断上的应用奠定了基础.
猪细小病毒 LXB-PPV-20-06株 VP2基因 原核表达 测序鉴定
戚亭 崔尚金 张超范
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室 猪传染病研究室,黑龙江 哈尔滨 150001
国内会议
大连
中文
550-553
2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）