NADase细菌毒素的活性测定
旨在建立一种测定NADase细菌毒素活性的非放射性测定法。该方法建立了一个NAD（辅酶I）依赖的显色系统，在该系统中，NAD接受乳酸脱氢酶（LDH）从乳酸脱下来的氢，再通过PMS（吩嗪二甲酯硫酸盐）传递给INT（碘化硝基四氮唑蓝），使后者还原而显色。如果NADase毒素分解NAD，就会打断递氢链而抑制显色反应。结果：显色系统中，NAD含量与显色有良好线性关系（R＝O.9898)。绿脓杆菌外毒素A分解NAD而抑制显色反应。以毒素含量为自变量，以毒素对显色反应的抑制为应变量，建立了对数线性回归方程y=12.5x<”0.26>当y＝50℅时”即显色系统中的NAD有半数（250ng)被分解”，x＝207（ng）。定义分解1ng NAD的毒素活性为一个单位，则207ng毒素含有250个毒素活性单位。该方法的测定敏感性达到“ng”水平，表明该文建立的方法是一种敏感的测定NADase细菌毒素活性的非放射性测定方法。
NAD酶细菌毒素 活性
金晓琳 黎庶
军医大学基础部微生物教研室(重庆)
国内会议
大连
中文
126～128
1998-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）