番鸭源禽1型副粘病毒PX2/03株P基因克隆及原核表达
本研究根据GenBank中水禽源禽1型副粘病毒(ZJ1)P基因序列设计2对引物,运用RT-PCR技术从1株雏番鸭源禽1型副粘病毒(PX2/03)的基因组中扩增出P全基因的cDNA.测序结果表明,P基因全长1441nt,包含一个完整的开放阅读框架,编码395个氨基酸,与参考序列ZJ1株的P基因比对发现,二者核苷酸同源性为97.8％,推导氨基酸同源性为96.5％.用分别含BamH I、Xho I的一对引物对该目的基因进行亚克隆后插入到pET 32a原核表达载体中,构建了pETP原核表达载体,将该重组载体转化入BL21(DE3)后,成功诱导表达了约62KD P融合蛋白.
禽1型副粘病毒 番鸭 基因克隆 原核表达
黄瑜 傅光华 程龙飞 施少华 彭春香
福建省农科院,畜牧兽医研究所,福州,福建,350013
国内会议
长沙
中文
135-138
2006-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）