会议专题

蝮蛇类凝血酶基因的克隆与表达研究

根据同源性设计引物,通过RT-RCR方法从大连蛇岛蝮蛇毒腺总RNA中合成扩增出类凝血酶基因,并由此推测出其相应的氨基酸序列.将该基因克隆到表达载体pPIC9K电泳纯,并表现较强的生色底物活性.

类凝血酶 克隆 表达 纯化 蛇毒蛋白水解酶 多聚酶链反应

杨青 李民 许小明 包永明 安利佳

大连理工大学化工学院生化工程系(大连)

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2002-05-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)