会议专题

复方苯佐卡因凝胶《中国药典》2015年版微生物限度检查方法的验证研究

目的:建立复方苯佐卡因凝胶的微生物限度检查方法.方法:按照《中国药典》2015年版四部通则,分别采用常规法、中和法、中和法加稀释法进行方法适应性试验.通过比较试验菌回收比值,选择采用中和法加稀释法对本品进行需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数检测,采用中和法进行控制菌检查,中和剂为聚山梨酯80和卵磷脂.结果:中和法加稀释法可消除药物抑菌作用,微生物计数试验中各试验菌的回收比值均在0.5-2.0之间,符合药典规定,控制菌检查中阳性对照试验分别能检出大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌,阴性试验均未检出.结论:方法可用于复方苯佐卡因凝胶的微生物限度检查.

复方苯佐卡因凝胶 微生物限度检查 稀释法

赵翠红 刘布鸣 黎瑞 陆巧燕 闫莲姣

南宁市迪智药业有限责任公司,广西南宁530007 广西中药质量标准研究重点实验室(广西中医药研究院),广西南宁530022

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2017药品质量标准与质量控制学术研讨会

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230-236

2017-02-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)