国产与进口多西他赛治疗乳腺癌血液系统安全性自动监测研究
目的：比较国产与进口多西他赛致乳腺癌患者血液系统ADR发生率,并分析其相关影响因素. 方法：采用回顾性分析,利用”医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统”,自动监测并筛选本院2015年1月1日至2016年12月31日使用多帕菲与泰素帝的乳腺癌住院患者,报警病例经人工评价甄定后进行血液系统ADR发生率比较和ADR发生影响因素的分析. 结果：多帕菲与泰素帝血液系统ADR总发生率分别为47.1％和53.7％,两者间差异无统计学意义(P=0.232).两药严重ADR均为白细胞减少和中性粒细胞减少,其发生率多帕菲为4.5％和3.2％,泰素帝为3.2％和2.3％,差异均无统计学意义(P=0.252,P=0.840).两药均未发生严重血小板减少和贫血.本研究显示BMI(OR：0.940,95％CI：0.885-0.999,P=0.047)与肺转移(OR：2.005,95％CI：1.022-3.933,P=0.043)均为多西他赛血液系统ADR发生的独立影响因素. 结论：国产与进口多西他赛血液系统ADR发生率均高,临床应用中实施必要预策并密切监测及时应对,有助于减少或避免严重ADR发生.
乳腺癌 多西他赛 药品不良反应 自动监测 安全性评价
寇炜 郭代红 贾王平 胡鹏洲
解放军总医院药品供应中心,北京 100853
国内会议
西安
中文
457-461
2017-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）