高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中伏立康唑浓度
目的：建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆中伏立康唑浓度,用于临床开展伏立康唑的治疗药物浓度监测(TDM)及药代动力学研究. 方法：以氟康唑为内标,采用蛋白沉淀法处理血浆样品,沉淀剂为甲醇.色谱柱为Agilent SB C18柱(2.1×100mm,3.5μm),流动相为甲醇-水(含0.1％甲酸v/v),流速为0.4mL/min,梯度洗脱.采用AJS-ESI离子源,正离子模式,检测方式为多重反应监测(MRM)模式,伏立康唑和内标氟康唑的定量离子对分别为m/z350-280.9和m/z307-219.9. 结果：血浆中内源性物质不干扰伏立康唑的测定,伏立康唑在100-10000ng/mL范围内线性关系良好(r2=0.9995),定量下限、低、中、高4个浓度质控样品的批内精密度(RSD)＜7.68％,日间精密度(RSD)＜8.97％,基质效应、提取回收率、稳定性等均通过验证. 结论：该方法简单、灵敏、快速、准确,适用于伏立康唑血药浓度监测及药代动力学研究.
伏立康唑 血药浓度 药代动力学 高效液相色谱法 质谱法
梅和坤 王瑾 柴栋 王睿 蔡芸 朱海燕 白楠 梁蓓蓓 曹江 江学维 唐铭婧 牛卉 汶柯
中国人民解放军总医院 医学保障部 药物临床研究中心,北京 100853 中国人民解放军总医院 临床药学中心 北京 100853 中国人民解放军总医院 血液科 北京 100853
国内会议
西安
中文
697-703
2017-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）