pH敏感性VE-hyd-DOX的合成及其聚合物胶束的制备
目的：制备TPGS/VE-hyd-DOX酸敏感聚合物胶束,延长阿霉素在体内的循环时间,并降低阿霉素的毒副作用. 方法：将盐酸阿霉素(DOX.HCl)上的氨基与D-α生育酚琥珀酸酯(VE)上的羟基连接,用薄膜溶剂水化法制备TPGS/VE-hyd-DOX聚合物胶束,紫外分光光度法(UV)测定阿霉素的含量,计算包封率,粒度仪测定其粒径及电位,并对其体外释放药物特性进行了研究. 结果：TPGS/VE-hyd-DOX聚合物胶束的平均粒径为(85.06±3.2)nm,Zeta电位为0.315mV.平均包封率为(93±2.49)％,TPGS/VE-hyd-DOX聚合物胶束较TPGS/VE-amid-DOX聚合物胶束具有明显的pH敏感性. 结论：该聚合物胶束具有良好的物理特性和缓释效果,作为抗肿瘤药物的靶向传递系统具有良好的应用前景.
抗肿瘤药物 聚合物胶束 阿霉素 包封率 体外释放性能
熊淑娟 邓湘萍 王哲 熊润德 刘娟 邹柳 唐国涛
421000 湖南省衡阳市南华大学药物药理研究所
国内会议
西安
中文
1168-1171
2017-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）