伴高同型半胱氨酸血症的脊髓亚急性联合变性1例病例分析

摘要：

脊髓亚急性联合变性(SCD)是一类由于维生素B12缺乏导致的轴突变性和髓鞘形成障碍性神经系统变性疾病,主要累及脊髓后索和侧索.同型半胱氨酸是体内氨基酸代谢的中间产物,其分解代谢需要维生素B12、叶酸、维生素B6及蛋氨酸合成酶、胱硫醚β合成酶的参与.高同型半胱氨酸血症提示维生素B12缺乏及功能障碍，研究显示联合同型半胱氨酸测定较单独检测维生素B12有助于提高诊断SCD的敏感性及特异性。由此，猜想同型半胱氨酸可作为诊断SCD的又一个重要生物学标志物，但有待大量的临床研究支持。

关键词： 脊髓亚急性联合变性 发病机制 临床诊断 维生素B12 高同型半胱氨酸血症

作者: 刘会佳 宋秀娟 邓晓红 崔萌 王北平 武志坤

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国微循环学会神经变性病专业委员会第五届学术年会暨第二届北京国际神经变性病学术大会、北京神经变性病学会第一届学术会议

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 1-1

在线出版日期: 2017-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）