利用高通量技术分析微囊藻毒素-LR肝毒性相关microRNAs
目的:检测人正常肝细胞HL7702经微囊藻毒素-LR(Microcystin-LR,MC-LR)染毒后microRNAs(miRNAs)的表达谱,寻找差异表达的miRNAs,进一步阐明MC-LR的肝毒性机制. 方法:使用Small RNA Sample Pre Kit构建了对照组(0μM MC-LR染毒HL7702细胞)及处理组(10μM MC-LR染毒HL7702细胞)2个sRNA文库,采用高通量技术筛选出文库中差异表达的miRNAs,对这些差异表达的miRNAs进行靶基因预测,并对其靶基因进行GO功能注释和KEGG信号通路分析. 结果:与对照组相比,从处理组中筛选出了157个差异表达的miRNAs,其中86个miRNAs表达上调,71个miRNAs表达下调.GO功能分析显示靶基因主要参与有机物代谢、分子功能、蛋白质结合等过程;KEGG信号通路分析显示其靶基因主要富集于癌症相关蛋白聚糖、Rap1信号通路以及癌症相关通路. 结论:在MC-LR导致肝脏损伤的过程中,miRNAs可能发挥了重要作用.
肝脏损伤 微囊藻毒素-LR 微小核糖核酸 基因表达 毒性机制
文聪 杨书 杨飞
中南大学湘雅公共卫生学院,湖南长沙410000
国内会议
上海
中文
70-74
2017-11-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）