苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的：研究苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘的疗效及对诱导痰嗜酸性粒细胞百分比的影响. 方法：采用随机对照回顾性研究,将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)接受2周的治疗.治疗组：舒利迭50/250(沙美特罗氟替卡松吸入剂)联合苏黄止咳胶囊治疗;对照组：单用舒利迭50/250治疗.疗程2周.在治疗前、治疗2周后分别进行症状评分,计算积分改善率,查诱导痰中嗜酸性粒细胞百分比. 结果：治疗2周后,治疗组有效率达到90.2％,而对照组有效率仅76.4％.治疗组与对照组治疗前诱导痰嗜酸性粒细胞百分数分别为(8.5±2.3)％及(7.9±3.0)％,治疗2周后分别为(2.9±2.7)％及(4.5±3.2)％,两组嗜酸性粒细胞百分数均有下降,但治疗组下降更明显(P＜0.05),差异有统计学意义. 结论：咳嗽变异性哮喘是嗜酸性粒细胞参与的气道慢性炎症;苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘有明显疗效,可迅速降低诱导痰中嗜酸性粒细胞的百分比,缓解症状,缩短治疗时间.
咳嗽变异性哮喘 苏黄止咳胶囊 嗜酸性粒细胞 临床药理 疗效评价
郑兰芝 黄小民
浙江中医药大学附属第一医院急诊科,浙江杭州310006
国内会议
世界中医药学会联合会急症专业委员会第三届学术年会、第三届国际中西医结合急救医学学术大会暨中西医结合心血管病规范化治疗研讨会
南宁
中文
86-89
2016-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）