靶向IGF-1R和HPV18-E6基因的shRNA串联表达载体的构建与鉴定
目的：利用U6启动子构建分别靶向IGF-1R和HPV18-E6基因的shRNA表达载体以及构建同时靶向双基因的重组表达载体,并鉴定分析. 方法：分别构建靶向IGF-1R和HPV18-E6基因的pGenesil1.2-HPV18-E6和pGenesil1.1-IGF-1R shRNA表达质粒,经亚克隆构建同时靶向双基因重组表达质粒pGenesil1.1+2-(IGF-1R+HPV18-E6)并鉴定分析. 结果：经测序和酶切鉴定,成功构建短发卡RNA(shRNA)质粒表达载体,为后续干扰实验做好准备. 结论：本研究成功构建了同时干扰IGF-1R和HPV18-E6双基因重组表达载体,为体内外实验研究奠定了良好的实验基础.
胰岛素样生长因子-1受体基因 人类乳头瘤病毒18-E6基因 短发卡核糖核酸 串联表达载体
刘玉春
河南省中医院检验科
国内会议
郑州
中文
369-375
2016-05-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）