同源框基因NKX3.1与前列腺癌的研究
前列腺癌已经成为威胁男性健康的重要因素,在全球范围内,其发病率正在逐年的升高,然而,对它的认识并不充分,因此,在前列腺癌前期的诊断以及治疗方面存在一定的缺陷,目前的诊断治疗方法都或多或少的存在一定的不足,所以急需一种准确而有效的方法.多数学者研究发现,同源框基因NKX3.1与前列腺癌的发生、发展和转移有密切的联系,同源框基因是一类含有同源序列的基因,其编码的蛋白质参与基因转录水平的调控,进而调节细胞的发育和分化,在胚胎形成过程中扮演重要角色.NKX3.1是新近发现的前列腺特异表达的、受雄激素调节的同源盒基因,在前列腺胚胎发育、上皮分化及肿瘤发生发展中起重要作用,在胚胎形成过程中,NKX3.1的表达可作为前列腺上皮分化的重要标志,在胚胎期参与前列腺的发生和分化,并参与维持前列腺细胞的功能和细胞对雄性激素依赖性的形成.进一步的研究发现,NKX3.1可能为前列腺癌发生的特异性抑癌基因.
前列腺癌 病理机制 同源框基因 转录调控
荆浩 许泼实
河南中医学院 河南省人民医院 郑州,450000
国内会议
郑州
中文
438-443
2016-05-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）