VIDAS床旁检测超敏肌钙蛋白Ⅰ的临床应用评价
目的：探讨不同免疫分析系统检测超敏肌钙蛋白Ⅰ(hs-cTnⅠ)结果的可比性,为临床床旁检测和检验科检验结果的一致性提供依据. 方法：分别在VIDAS床旁检测酶联荧光免疫分析(ELFA)仪和西门子化学发光免疫分析(CLIA)仪测定hs-cTnⅠ,依据美国国家临床实验室标准化协会(NCCLS)EP9-A2文件,统计学处理运用SPSS18.0软件,依CLIA检测结果作为参比方法,对VIDAS ELFA法进行方法学比较. 结果：VIDAS在低值和高值质控检测的批内和批间精密度分别为2.26％、2.73％和1.44％、2.30％.以hs-cTnⅠ医学决定水平0.01ng/ml作为切割点,定性判断ELFA法检测假阳性率、假阴性率和总符合率分别为5.88％、3.33％和96.3％,Kappa值为0.895;两种方法定量检测hs-cTnI结果差异无统计学意义,P=0.613,并在0～30ng/ml具有较好的相关性. 结论：VIDAS酶联荧光免疫分析检测hs-cTnⅠ能被临床接受,能够满足临床床旁检测需求.
急性心肌梗死 疾病诊断 床旁检测 超敏肌钙蛋白Ⅰ 酶联荧光免疫分析
王坤 崔建设 郭亚琼
河南科技大学附属黄河三门峡医院检验科 河南三门峡472000
国内会议
郑州
中文
257-261
2016-05-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）