620例吉西他滨血液系统不良反应的自动监测研究
目的：研究住院患者使用吉西他滨致血液系统药品不良反应发生情况. 方法：采用回顾性分析,通过对我院开发的“医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统”事件配置器的设置,筛选解放军总医院2016年1月1日至2016年6月30日使用吉西他滨化疗的住院患者作为研究对象,研究吉西他滨致血液系统ADR发生率,并对其相关因素进行分析. 结果：系统共纳入620例病人,白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少及贫血的阳性报警率分别为92.11％、98.73％、95.08％和85.00％.吉西他滨致白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少及贫血的发生率分别为33.18％、18.48％、10.49％和18.48％,其中严重ADR发生率分别为4.27％、4.50％、3.44％和0％.通过对三个模块作为整体研究分析表明,吉西他滨致血液系统ADR总体发生率为45.29％,且多发生在45至75岁之间.本研究未发现吉西他滨致血液系统ADR的发生在性别、年龄、BMI及住院次数上差别有统计学意义(P>0.05). 结论：利用专项研发的自动监测系统能够高效、准确的对抗肿瘤药致血液系统ADR进行筛查,提供临床合理用药参考,以减少或避免ADR的发生.吉西他滨致血液系统ADR发生率高,在临床用药过程中要密切监测,做好预防.
吉西他滨 血液系统 药品不良反应 自动监测
寇炜 郭代红 王伟兰 贾王平 王啸宇
解放军总医院药品供应中心,北京 100853
国内会议
北京
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2016-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）