颅内动脉瘤遗传学与分子生物学研究进展
本文综合近年来国内外关于IA的遗传学及分子生物学研究进展,综述如下.颅内动脉瘤(IA)又称脑动脉瘤,是供血到大脑的动脉的血管壁异常膨出.未破裂颅内动脉瘤(UIA)在普通人群中的发病率为2-6％,UIA通常是无症状的,以前常是因为偶然或者为筛查其他疾病时所发现,随着各种影像学检查(CTA、MRA和DSA)的普及,现在UIA检出率逐年增高.破裂的IA会导致蛛网膜下腔出血(SAH),病人常无明显诱因出现剧烈的头痛甚至昏迷,病情发展迅速,约50％的情况下是致命的且预后不良.IA的病因尚不十分清楚,目前多认为IA是一种复杂的由多种环境因素与多种基因共同作用导致的疾病,目前已知的危险因素包括吸烟、酗酒、高血压、阳性家族史、高龄等.尽管IA的病因机制尚不清楚,但诸多证据表明,遗传因素在IA的发生发展及破裂过程中扮演重要角色.
颅内动脉瘤 病因机制 遗传学 分子生物学
王雄伟
湖北宜昌市中心人民医院神经外科&三峡大学神经病学研究所,湖北宜昌,443003
国内会议
湖北十堰
中文
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2016-08-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）