POU4F3基因多态性与噪声性听力损失易感性的关系
目的：探讨POU4F3基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与中国人群中噪声性听力损失(Noise induced hearing loss,NIHL)易感性之间的关系. 方法：采用1：1配对病例对照研究方法,对噪声暴露作业工人进行健康检查、问卷调查和纯音听力测试.依据听力测试结果,将双耳高频平均听阈≥40dB定义为病例组,双耳语频的任意频段和高频平均听阈均≤25dB定义为对照组,共248对.利用中高通量SNP分型检测技术(SNPscanTM法)检测rs1368402和rs891969位点的基因型.分别采用配对t检验和配对χ2检验比较两组间计量资料和计数资料的分布差异,利用条件Logistic回归模型分析2个SNP位点与NIHL易感性之间的关联. 结果：经吸烟、饮酒、高血压和累计噪声暴露量(cumulative noise exposure,CNE)校正后,POU4F3基因rs1368402和rs891969位点的基因型分布在病例组与对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05).按CNE分层分析后发现,当CNE>95dB(A)时,与rs1368402位点CC/CA基因型相比,携带AA基因型的个体发生NIHL的风险增加(校正OR=1.547,95％CI=1.002-2.389,P=0.049);与rs891969位点AA/GA基因型相比,携带GG基因型的个体发生NIHL的风险增加(校正OR=1.650,95％CI=1.032-2.639,P=0.037).经Bonferroni检验校正后,上述相关性不再显著.单体型分析中未见病例组与对照组单体型频率差异有统计学意义(P>0.05). 结论：POU4F3基因单个位点多态性可能不是影响噪声性听力损失的遗传易感性因素,但rs1368402和rs891969位点多态性与噪声之间的交互作用可能对NIHL易感性具有重要影响.
噪声性听力损失 遗传易感性 POU4F3基因 单核苷酸多态性
徐相蓉 杨秋月 何丽华 余善法 焦洁 谷桂珍 陈国顺 王菁菁
100191 北京 北京大学医学部公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系 450052 河南 河南省职业病防治研究院 462500 河南 舞钢劳动卫生职业病防治研究所
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2016-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）