三氯乙烯对JurkatT细胞免疫毒性作用初步研究
目的：研究三氯乙烯(TCE)对Jurkat T细胞免疫毒性. 方法：分别采用不同剂量的TCE(10、5、2、1、0.5、0.1mmol/L)作用于初始Jurkat T细胞及用佛波酯(PMA)和离子霉素(IO)活化的Jurkat T细胞,采用倒置相差显微镜观察Jurkat T细胞的形态、采用CCK-8比色法检测Jurkat T细胞的存活率.分别采用不同低剂量的TCE(0.02、0.2、2mmol/L)作用于初始及活化的Jurkat T细胞,采用流式细胞仪检测异硫氰酸荧光素-磷脂结合蛋白V和碘化丙啶双标记细胞的凋亡情况,采用酶联免疫吸附试验检测细胞培养上清中IL-2的分泌量. 结果：染毒24h后,10mmol/L TCE染毒组可见明显细胞毒性,表现为细胞分散、体积变小、胞膜破裂、胞质浓缩、胞质内容物外溢逐渐增多.5mmol/L及10mmol/L TCE染毒组初始及活化Jurkat T细胞存活率与对照组相比均降低,差异均有统计学意义(P<0.05).TCE染毒剂量≤2mmol/l以下时不引起Jurkat T细胞凋亡(P>0.05).不同低剂量TCE染毒组初始Jurkat T细胞培养上清液中IL-2水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);不同低剂量TCE染毒组活化Jurkat T细胞培养上清液中IL-2水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),且IL-2浓度随着染毒剂量及染毒时间的增加,呈现上升趋势,差异有统计学意义(P<0.05). 结论：高剂量TCE(≥5mmol/L)均可对初始及活化的Jurkat T细胞造成细胞毒性损伤;低剂量TCE(≤2mM)可刺激Jurkat T细胞IL-2分泌增高.
三氯乙烯 JurkatT细胞 免疫毒性 调控机制
赵娜 晏程 吴洁 李宏玲 李聪 吴奇峰 宋向荣 阙冰玲 王海兰
广东省职业病防治院,广东省职业病防治重点实验室,广东 广州510300 佛山市卫生监督所,广东 佛山 528010 山西医科大学公共卫生学院,山西 太原 030001
国内会议
哈尔滨
中文
1-7
2016-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）