NSP9基因实时荧光定量PCR检测方法的建立及其在感染细胞过程中表达量的变化
猪繁殖与呼吸综合征病毒对养猪业危害巨大,未有有效的药物和疫苗,猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP9基因编码RNA依赖的RNA聚合酶,在病毒复制中发挥重要作用.根据猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP9基因序列设计引物，建立基于SYBR Green I检测模式的实时荧光定量PCR，扩增产物的熔解曲线分析只出现1个单特异峰，无引物二聚体。该方法与猪戊肝病毒病毒(HEV)、猪流感病毒(SIV)、伪狂犬病毒(PRV)基因组均无交叉反应，可重复性好，组内变异系数小，可用于临床检测猪繁殖与呼吸综合征病毒。在病毒感染细胞过程中，NSP9基因表达量逐步升高，36h达到最高。
猪繁殖与呼吸综合征病毒 NSP9基因 荧光检测 感染细胞过程 基因表达量
赵孟孟 张桂红
河南农业大学牧医工程学院,河南郑州450002 广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点 实验室国家生猪种业工程技术研究中心/华南农业大学兽医学院,广东广州510642
国内会议
中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会
昆明
中文
268-268
2016-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）