棕榈酸帕利哌酮与利培酮微球治疗精神分裂症的对照研究
目的:探讨棕榈酸帕利哌酮注射液与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效及安全性. 方法:将80例精神分裂症患者随机分为棕榈酸帕利哌酮注射液组(n=40)和注射用利培酮微球组(n=40),治疗12周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗时出现的症状量表(TESS)分别评定临床疗效及不良反应. 结果: 治疗二周末开始2组PANSS评分较治疗前显著降低(P＜0.05);2组间各时点PANSS评分比较差异无显著性(P＞0.05);两组不良反应主要为失眠、锥体外系反应、月经紊乱、体重增加、注射部位疼痛等,但棕榈酸帕利哌酮注射液组体重增加发生率明显少于注射用利培酮微球组(P＜0.05), 两组其他不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).两组均无严重不良反应. 结论:棕榈酸帕利哌酮注射液与注射用利培酮微球治疗精神分裂症疗效相当,均可有效改善精神分裂症临床症状,不良反应较少,安全性好.
精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮 利培酮微球 临床药理 疗效评价 安全性
宋国华 杨剑虹 卢桂华
国内会议
杭州
中文
201-204
2015-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）