黛力新联合埃索美拉唑治疗咽异感症的临床疗效观察

摘要：

目的：观察黛力新联合埃索美拉唑治疗咽异感症的临床疗效及安全性. 方法：符合纳入标准门诊患者随机进入埃索美拉唑组,黛力新组及黛力新联合埃索美拉唑组,每组分别20例.治疗方法：埃索美拉唑20mg bid,黛力新10.5mg bid,治疗时间8W. 结果：①三组治疗前后癔球症症状评分均有显著降低(p＜0.05),组间比较,联合组在1周、4周和8周下降积分均较其他两组下降明显,差异有统计学意义(p＜0.05);②埃索美拉唑组治疗总有效率为76.5％,黛力新组总有效率为73.7％,黛力新加耐信组总有效率为100％,联合用药组与单药组比较差异有统计学意义(P＜0.05);③综合医院焦虑抑郁测定表(HAD)三组治疗前后评定及组间比较无明显差异;④三组SF-36量表评分比较,治疗后积分均明显增高(p＜0.05),组间比较,黛力新联合埃索美拉唑组较其他两组增加显著,差异有统计学意义(p＜0.05).⑤两组均未发现明显的不良反应. 结论：黛力新联合埃索美拉唑治疗咽异感症症状改善快,疗效高,显著提高生活质量,在咽异感症患者治疗中可作为首选.

关键词： 咽异感症 黛力新 埃索美拉唑 临床药理

作者: 张兴 范一宏 倪思忆 冯雯 吕宾

作者单位: 浙江中医药大学附属第一医院消化科 杭州310006

会议类型: 国内会议

会议名称: 第八届浙江国际消化病学术大会暨美国胃肠病协会第二届中国学术论坛

会议地点: 浙江绍兴

会议语种:中文

页码: 280-286

在线出版日期: 2015-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）