由166例中药制剂不良反应报告看加强中药药物警戒重要性
目的：探讨中药制剂药品不良反应(ADR)监测存在的问题和发展方向.方法：收集医院2005年1月-2014年12月中药制剂不良反应报告166例,采用回顾性研究方法从患者、ADR类别、涉及药品及合理用药等方面进行统计分析.结果：166例报告中66.3％ADR未被载入药品说明书;所涉中药制剂98.2％为注射剂型,复方制剂ADR发生比例高于单方;51.2％的ADR涉及不合理用药,其中最常见的不合理使用情况为超剂量用药(30.7％).结论：多种因素增加中药ADR风险,现有的ADR报告监测体系不能满足现实的需要,加强中药药物警戒势在必行.
中药制剂 药品不良反应 风险评估 合理用药
潘莹 刘韬 LIANG Wei-ting 梁蔚婷 魏雪 李晓燕 黄红兵
华南肿瘤学国家重点实验室,肿瘤医学协同创新中心,中山大学肿瘤防治中心,广州510060
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2015-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）