异基因造血干细胞移植成人患者静脉滴注白消安预处理后临床药动学研究
目的：研究异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人患者静脉滴注大剂量白消安预处理后的药动学特征及与患者临床疗效和毒性反应的相关性. 方法：34例allo-HSCT成人患者静脉滴注白消安1.6mg·kg-1,q12h,连续8剂.在首剂和第5、7剂给药时,分别于给药前及给药后不同时间点采集血样,用液相色谱-串联质谱法测定白消安浓度,采用WinNoLin软件以非房室法计算药动学参数. 结果：首剂和第7剂静脉滴注给药后白消安在allo-HSCT成人患者体内代谢过程符合一室模型,主要药动学参数分别为：CL(4.1±1.8),(4.6±1.9)mL·min-1·kg-1;Vd(1.3±0.5),(1.2±0.5)L·kg-1;AUC0-12(1218.5±351.0),(1501.2±444.3)μmol·min·L-1;AUC0-∞(1694.8±741.7),(1882.2±754.1)μmol·min·L-1;Cav(1.8±0.6),(2.2±0.7)μmol·L-1.第7剂给药后AUC及C av值较第1剂增加(P＜0.05).患者清除率与其体重呈负相关(P＜0.05). 结论：allo-HSCT成人患者体内静脉滴注白消安的代谢过程符合一室药动学模型,个体间差异较大,清除率和体重负相关,开展治疗药物监测有利于患者临床治疗.
白消安 静脉滴注 异基因造血干细胞移植 药代动力学
黄菁菁 陈冰 王苓 唐暐 胡炯 杨婉花
上海交通大学医学院附属瑞金医院,药剂科,上海 200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院,骨髓移植病区,上海 200025
国内会议
江苏扬州
中文
108-115
2014-06-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）