国产无佐剂纯化Vero细胞狂犬病疫苗2-1-1程序免疫效果及安全性研究
目的：观察国产无佐剂纯化Vero细胞狂犬病疫苗2-1-1免疫程序的免疫原性与安全性. 方法：112名研究对象分为3组,A受试组50例、B对照组32例和C对照组30例.A、B两组采用”Zagreb”2-1-1程序分别接种国产无佐剂纯化Vero细胞狂犬病疫苗PVRV(CDSD)及纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗PCECV(Rabipur),C组采用”Essen”5针免疫程序接种PVRV(CDSD),观察免疫后72h内全身及局部反应,并采集免疫D0、D7、D14、D45天血清样品,RFFIT法检测血清狂犬病中和抗体. 结果：A、B、C组免疫D7中和抗体阳转率分别为69.39％、68.75％和46.67％,A、C组间差异有统计学意义;所有研究对象于免疫D14及D45中和抗体阳转率均为100％,各组间差异均无统计学意义.A受试组免疫D7、D14、D45 GMT分别为0.673IU/ml、14.53 IU/ml、32.63 IU/m,B对照组免疫D7、D14、D45GMT分别为0.717 IU/ml、14.72 IU/ml、33.66 IU/ml,C对照组免疫D7、D14、D45GMT分别为0.442 IU/ml、14.30 IU/ml、35.15 IU/ml,其中B、C两组D7GMP差异有统计学意义.所有研究对象均未出现异常反应或严重副反应. 结论：PVRV(CDSD)与PCECV(Rabipur)采用2-1-1免疫程序同样安全且免疫效果好.
Vero细胞狂犬病疫苗 2-1-1免疫程序 安全性
刘华章 黄桂花 曹庆 刘北燕 唐青 王鸣
广州疾病预防控制中心 中国疾病预防控制中心
国内会议
厦门
中文
69-76
2010-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）