微囊微环境扩增人脐血造血干/祖细胞的体外研究
目的:探讨微囊微环境对人脐血造血干/祖细胞(HSCs)扩增的影响,期望建立一种新的有效的HSCs扩增体系,使HSCs在扩增的同时维持其未分化状态.方法:将新鲜分离的人脐血细胞,在生理条件下进行微囊化包封、培养.观察微囊化脐血细胞的生长特点及脐血细胞总数的变化;流式细胞术检测扩增细胞CD34表面标志的表达,进而计算CD34+细胞的数量:应用甲基纤维素半固体培养法,观察扩增细胞的集落形成能力.结果:脐血细胞在微胶囊内持续增殖,并以聚集成团的三维方式生长.对比CD34+细胞扩增和细胞集落的生成发现,微囊化培养脐血细胞的CD34+细胞数量和集落密度都在培养第6天达到高峰,均明显高于平面培养3天达到的最高值,之后逐渐下降;培养12天后,平面培养细胞的CD34+细胞和集落形成能力几乎检测不到,而此时微囊化培养的CD34+细胞数量和集落密度仍与平面培养的扩增高峰相近.结论:微囊化培养能有效扩增人脐血HSCs,并显著减缓HSCs的分化进程,维持其多分化潜能.微囊为HSCs维持未分化状态的扩增提供了特殊的微环境.
肿瘤学 脐血移植 造血细胞 微囊微环境 体外培养
李双月 王为 王华 郭昕 孙志杰 吕国军 马小军
中国科学院大连化学物理研究所生物医学材料工程组,大连 116023;中国科学院研究生院,北京 100039 中国科学院大连化学物理研究所生物医学材料工程组,大连 116023 军事医学科学院放射医学研究所, 北京 100039
国内会议
江西井冈山
中文
184-189
2009-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）