3-脱氧苏木查尔酮的抗流感作用机制
流感病毒是急性呼吸道传染病的最重要原因之一.由于流感病毒易于变异,且现有药物的耐药性,使抗流感药物研究显得更加重要和紧迫.首先,我们基于流感病毒神经氨酸酶(NA)抑制活性,从苏木中跟踪分离得到了活性成分3-脱氧苏木查尔酮(3-DSC).尽管其分子水平的NA抑制作用为中等强度(IC50约50μM),但在细胞水平具有明确的保护作用(IC50=11.8μM).为了研究其保护作用机制,我们又从宿主因素入手考察了3-DSC其对病毒诱导的细胞凋亡和细胞因子分泌的影响.结果表明,3-DSC在1.2μM、6μM和30μM浓度下能够剂量依赖性地减少病毒感染后宿主细胞的凋亡,并抑制caspase 3/7、caspaSe8和caspse9的激活；3-DSC剂量依赖性地减少感染后内皮细胞分泌趋化因子CCL5和CXCL10,减少巨噬细胞分泌细胞因子IL-6和IL-1β.总之,3-DSC可能是通过抑制病毒复制、抗凋亡和抗炎三个方面发挥其抗流感作用,是潜在的抗流感候选 药物.
苏木 3-脱氧苏木查尔酮 流感 凋亡 炎症
刘艾林 杨帆 周伟玲 杜冠华
中国医学科学院药物研究所,北京,100050
国内会议
承德
中文
15-15
2012-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）