MMP-2siRNA靶向预防肝纤维化的体外研究
以VitA偶联脂质体为MMP-2 siRNA载体对HSC细胞进行靶向干扰,检测靶向干扰后对HSC-T6细胞活化影响及Ⅰ型胶原分泌情况,体外评估MMP-2靶向干扰对肝纤维化逆转的影响。指出,VitA偶联脂质体细胞毒性低,体外转染HSCs效率高。MMP-2siRNA可有效介导HSC-T6细胞MMP-2基因沉默。体外干扰MMP-2表达,可降低HSC增殖速率及活化,抑制Ⅰ型胶原表达。结果提示阻断MMP-2表达可能促进肝纤维化逆转,但还需体内研究证实。
肝纤维化 靶向治疗 临床干预
陈平圣 刘凤
东南大学医学院病理学系 210009
国内会议
郑州
中文
140-140
2012-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)