240例药品不良反应报告分析及监测工作体会

摘要：

　　目的：了解我院药品不良反应(ADR)报告情况,促进临床用药安全。方法：回顾性分析我院2011年240例ADR报告,对涉及的药品进行分类和ADR分级统计及分析。结果：上报的药物构成比中,抗感染药物占比最高,ADR涉及最多的系统为皮肤及附件。一般ADR为229例,严重ADR为6例,新的ADR为7例。结论：我院ADR报告大部分为已知的ADR,其中真正具有警戒意义的新的、严重的病例报告较少。

关键词： 临床药学 药品不良反应 合理用药 监督管理

作者: CHEN Xia 陈霞 MIAO Ying-xiang 缪应祥 CHEN Min 陈敏 SHI Yu 石禹

作者单位: Department of Pharmaceutics, Third People”s Hospital of Nanton, Nantong 226006 南通市第三人民医院药剂科,南通226006

会议类型: 国内会议

会议名称: 2012年江苏省药学大会暨第十二届江苏省药师周

会议地点: 江苏泰州

会议语种:中文

页码: 571-573

在线出版日期: 2012-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）