拉米夫定治疗慢性乙型肝炎慢加急性肝衰竭患者的临床疗效
目的：观察拉米夫定治疗HBV-ACLF早、中期患者48周的临床疗效及和病毒学应答的关系。方法：回顾性分析了73例使用拉米夫定治疗的HBV-ACLF早中期患者，观察0、4、8、24、48周的PTA、ALT、AST、TBil、ALB、BUN、Cr、HBV DNA定量、病毒学应答及生存率。结果：(1)在4、8、24、48周时完全病毒应答率分别为57.53%(42/73)、70.97%(44/62)、83.05%(49/59)、86.54%(45/52)；部分病毒应答率分别为30.14%(22/73)、25.81%(16/62)、16.95%(10/59)、13.46%(7/52)。(2)48周时总的生存率为71.23%(52/73)；完全病毒应答患者、部分病毒应答患者生存率分别为61.64%(45/73)、9.59%(7/73)；完全病毒应答患者的预后优于部分病毒应答患者(P<0.01)。(3)PTA、TBil、Alb、ALT、AST、MELD评分、HBV DNA定量在第8、24、48周较基线水平有明显改善(P<0.01)。结论：拉米夫定治疗HBV—ACLF早、中期患者具有良好的临床疗效，预后与病毒应答有关。
乙型肝炎病毒 肝功能衰竭 拉米夫定 临床疗效
肖朗 戚敬虎 石小枫 孙银春 颜贤忠 任红
重庆医科大学附属第二医院 400010
国内会议
第八届全国肝脏疾病临床学术大会暨第四届中国-印度尼西亚肝病峰会
南宁
中文
279-282
2012-06-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）