由Cx32组成的细胞缝隙连接对顺铂细胞毒性的影响
本研究拟建立“研究GJ功能与化疗药物细胞毒性的关系”的实验模型。在转染并稳定表达Cx32的HeLa细胞，用药物和分子生物学方法改变GJ功能，探讨GJ功能与顺铂细胞毒性的关系，并通过分析三种不同化学结构的镇痛药(吗啡、曲马多和氟比洛芬酯)对顺铂细胞毒性的影响与其对GJ功能的影响之间的关系，验证此模型的有效性。成功建立了研究GJ与抗肿瘤药物细胞毒性关系的实验模型并发现：由Cx32所组成的GJ形成能够显著增强顺铂的细胞毒性；抑制GJ功能，可抑制顺铂的细胞毒性；增强GJ，可增强顺铂的细胞毒性。曲马多和氟比洛芬酯抑制Cx32所组成的GJ功能，抑制顺铂的细胞毒性；吗啡对Cx32所组成的GJ功能和顺铂毒性均无影响。这些结果表明研究模型的有效建立，为寻找能够通过改变GJ功能影响化疗药物细胞毒性的药物提供了有用的模型。
顺铂 细胞毒性 抗肿瘤药物 HeLa细胞 细胞缝隙连接功能
左亮
中山大学中山医学院,广州 510080
国内会议
广东中山
中文
81-82
2011-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）