雷莫拉宁 orf20 和恩拉霉素 orf30 在 orf20 敲除突变株中的功能

摘要：

　　雷莫拉宁生物合成基因簇中orf20与已知的卤化酶基因高度同源,但其功能还未确定。本研究在大肠杆菌中构建orf20回补质粒pSM-6和来源于恩拉霉素生物合成基因簇的卤化酶基因orf30异源表达质粒pSM-9,将其转入敲除了orf20的雷莫拉宁产生菌突变株SIPI-A.2001 dorf20(Δorf20)中,通过同源重组单交换的方法构建orf20回补突变株和orf30异源表达突变株。经发酵验证,突变株发酵产物中均检测到有雷莫拉宁产生,证明了orf20基因的功能,同时证实了该基因所编码的酶是雷莫拉宁生物合成过程中唯一的卤化酶,且恩拉霉素生物合成基因簇中的orf30能够识别并催化雷莫拉宁的卤化。

关键词： 雷莫拉宁 基因敲除 同源重组 卤化酶 异源表达

作者: 陈俊升 苏敏 邵雷 陈代杰 李继安

作者单位: 上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室,上海 200437 华东理工大学生物工程学院,上海 200237 上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室,上海 200437

会议类型: 国内会议

会议名称: 2011抗感染药物与耐药菌防控专题研讨会

会议地点: 南宁

会议语种:中文

页码: 165-172

在线出版日期: 2011-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）