吡美莫司的合成工艺研究
目的:开发新一类免疫抑制类药物吡美莫司的合成工艺。方法:经发酵得到的子囊霉素为原料通过选择性地羟基酯化-氯化反应—锅法合成吡美莫司。结果:目标产物经过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确认化学结构,吡美莫司合成收率60%,纯度98.5%。结论:该合成路线与其他路线相比,步骤短,收率高,易于实现工业化。
吡美莫司 子囊霉素 FKS06结合蛋白 合成工艺
应加银 黄楷 范丹 张祝兰 郑卫
福建省微生物研究所,福州 350007
国内会议
南宁
中文
288-290
2011-10-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)