高效液相色谱法考察不同温度下注射用甲砜霉素甘氨酸酯与4种输液配伍后的稳定性
目的：考察不同温度下注射用甲砜霉素甘氨酸酯与4种输液配伍后的稳定性，为临床合理配置使用甲砜霉素甘氨酸酯提供科学依据。方法：将甲砜霉素甘氨酸酯分别与0.9％氟化钠注射液、5％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、木糖醇注射液配伍，在4℃、25℃、35℃下观察配伍液24 h内的外观，测定pH值，用高效液相色谱法测定甲砜霉素甘氨酸酯的含量。结果：甲砜霉素甘氨酸酯与4种输液配伍在4℃、25℃下24 h内含量>90％，pH值、溶液外观无明显变化，而在35℃下4 h后含量低于90％，并随时间呈下降趋势，配置液pH值也有所下降。结论：注射用甲砜霉素甘氨酸酯与4种输液配伍4℃、25℃下24 h内配伍稳定，在35℃下4h内配伍稳定，提示注射用甲砜霉素甘氨酸酯在高温环境下应现配现用，并且4h内输注完毕。
甲砜霉素甘氨酸酯 温度效应 稳定性 输液配伍 高效液相色谱法
蔡冬明 黄晨蓉 缪丽燕
苏州大学附属第一医院药学部,苏州 215006
国内会议
常州
中文
225-227
2011-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）